کاندید جدید دارویی که می تواند دیابت نوع 2 و پوکی استخوان را درمان کند
27 ژوئیه 2016 - یک مطالعه جدید نشان داده است که یک کلاس دارویی جدید، توده استخوان را با گسترش تشکیل استخوان (تشکیل استخوان جدید) و ترن اور استخوان (یک فرایند طبیعی جایگزینی استخوان قدیمی با استخوان جدید) افزایش می دهد.
علاوه بر مشکلات واضح دیابت نوع 2 ، این بیماری با شکستگی استخوان ارتباط نزدیکی دارد و خطر شکستگی استخوان را دو برابر می کند. این وضعیت با مصرف برخی از داروهای ضد دیابت (خطر شکستگی استخوان را افزایش میدهند)، به ویژه در زنان یائسه بدتر می شود، و سبب می شود گزینه های درمانی آنها به شدت محدود گردد.
مطالعه جدید که حاصل همکاری محققان موسسه تحقیقاتی اسکریپس (TSRI) در فلوریدابه رهبری پرفسور گریفین و پرفسورLecka-Czernikاز دانشگاه تولدو بود، نشان داد یک کلاس جدید دارویی که درTSRI تولید شده است سبب افزایش توده استخوانی از طریق تولید استخوان جدید و جایگزینی استخوان قدیمی با استخوان جدید می شود، یک توازن مناسب از این دو فرایند که برای حفظ سلامت استخوان بسیار مهم است. این تعادل اغلب در بیماران دیابتی منفی می شود و بر سلامت استخوان آنها تاثیر می گذارد.
به گفته ی پرفسور گریفین ، این نامزد جدید دارویی دو هدفه اثرات درمانی متعدد است - که می تواند هم دیابت و هم بیماری های استخوان را درمان کند. این ترکیب با نام "SR10171"معرفی شده است.
نتایج این مطالعه اخیرا بصورت آنلاین پیش از چاپ در مجلهEBioMedicine منتشر گردید.
در طول دهه گذشته، پرفسور گریفین و دکترKamenecka ازTSRI ، بر روی جزئیات مولکولهایی که حساسیت به انسولین (هورمون تنظیم کننده قند خون) را افزایش می دهند، تمرکز کردند. با استفاده از کشفیات جدید، محققان در تولید یک خانواده ی دارویی که یک گیرنده شناخته شده به نام "گیرنده گامافعال شده در پراکسیزومهای در حال تکثیر" (PPARγ) را هدف قرار می دهد، به پیشرفت های قابل توجهی دست یافتند. این فاکتور رونویسی، کلید تنظیم سلول های بنیادی در کنترل تشکیل استخوان و تحلیل استخوان و یک تنظیم کننده های اصلی چربی است.
داروهای ضد دیابتی گلیتازونها یاTZDs پروتئین PPARγرا هدف قرار می دهند، اما این تعامل منجر به از دست دادن شدید استخوان و افزایش شکستگی استخوان می شود. سلول های بنیادی در مغز استخوان می توانند یا به سلول های استخوانی یا به سلول های چربی تمایز یابند اما گلیتازون ها، سلولهای بنیادی را تحریک به تبدیل به سلولهای چربی با هزینه ی استخوان می کنند.
اماSR10171 طوری طراحی شده است که از این نتیجه نگران کننده جلوگیری کند، در مدل های حیوانی تحت درمان با این ترکیب، تشکیل چربی در مغز استخوان بطور مستقل از وضعیت متابولیکی بدن (سالم و یا مبتلا به دیابت) متوقف می شود.
پرفسور گریفین گفت : با استفاده از فن آوری زیست شناسی ساختاری و طراحی منطقی مواد شیمیایی مصنوعی، SR10171 برای تعامل با پروتئینPPARγ از یک مسیر منحصر برای رسیدن به تعادل مطلوب با عضو دیگر این خانواده یعنی گیرنده PPARα، برای درمان دیابت و در همان زمان، بهبود سلامت استخوان ساخته شد، این رویکردپلی فارماکولوژیکینشان می دهد که هدف قرار دادن یک پروتئین چنانچه به روشی صحیح انجام شود مشکلی را ایجاد نمی کند.
این ترکیب توده استخوانی را با حفاظت و افزایش فعالیت سلول های استخوان در مراحل مختلف حفظ طبیعی استخوان افزایش می دهد با استفاده از مکانیسم هایی که در تنظیم متابولیسم انرژی کل بدن با هم همپوشانی دارند.
گریفین افزود: SR10171توده استخوانی را بدون در نظر گرفتن شاخص توده بدنی، (نرمال به چاق) بهبود می بخشد ، پس شما می توانید از چنین دارویی برای درمان پوکی استخوان بیماران مبتلا به دیابت و افراد غیر دیابتی استفاده کنید.
در حال حاضر محققان در مورد ادامه ی برنامه های تحقیقاتی خود بر روی این گروه دارویی جدید صحبتی نکرده اند، بنابراین زمان زیادی برای توسعه و انجام آزمایشات بالینی صرف خواهد شد.
منبع و سایت:
EBioMedicine, 2016; DOI: 10.1016/j.ebiom.2016.06.040
www.sciencedaily.com/releases/2016/07/160727172013.htm